Control de Calidad de Diagnóstico

Noviembre 2016

Control de Calidad de Diagnóstico

El Instituto Valenciano de Oncología, IVO (Valencia), el Hospital Universitario La Paz (Madrid), Hospital Universitario del Vinalopó, Hospital Universitario de Torrevieja, el Hospital Virgen de la Salud (Toledo), el Hospital Sant Joan de Déu, Althaia (Manresa) y Hospital Clínico San Carlos (Madrid) se han unido para organizar un Control de Calidad de Diagnóstico de Mama y Citologia Cérvico Vaginal.

Inscripción

Cada centro realizará la inscripción de los Patólogos participantes en el ejercicio de intercomparación desde el siguiente enlace, CCE-01 Inscripción al Bilateral 2016. Es importante indicar el correo electrónico de los diferentes patólogos participantes, ya que posteriormente se les enviará el código unívoco e intransferible que lo identificará cuando registre el diagnóstico y hará que la evaluación sea anónima.

El plazo de la inscripción es del 01/11/2016 al 25/11/2016

Preparación, envío y publicación

Las muestras se seleccionarán por cada centro de forma aleatoria e independiente. La elección puede realizarse por residentes, TEAPs, supervisores u otros profesionales que no formen parte posteriormente de la evaluación.

  • 2 PAAF de mama
  • 2 Cilindros de mama
  • 3 Citologías cérvico-vaginales

Se seleccionarán muestras tanto negativas como positivas

Cada centro participante deberá enviar al IVO sus muestras para ser escaneadas. La dirección y la Dra. de contacto es la siguiente:

Dra. Ana Calatrava
Jefa Servicio Anatomía Patológica
FUNDACIÓN INSTITUTO VALENCIANO DE ONCOLOGÍA
C/. Profesor Beltrán Baguena, n.º 8
Edificio D (Nuevo Edificio) – Planta 4ª
46009 – VALENCIA
Tel. 961114044
e-mail: acalatrava@fivo.org

Los centros participantes registrarán los datos clínicos de las muetras en CCE-02 Datos clínicos de las muestras 2016 y podrán acceder a estos datos en el sigiente enlace, Registro CCE-02 V3 Datos clínicos de las muestras 2016. En paralelo se realizará el envío en un estuche de portaobjetos, que contendrá las muestras identificadas.

El envio se realizará antes del 21 de Noviembre 2016.

El IVO publicará las muestras escaneadas en los servidores de Symex en el siguiente enlace: Muestras

Registro de resultados diagnósticos

El patólogo se compromete al registro del diagnóstico de las muestras antes del dia 9 de Enero del 2017. El registro se realizará desde CCE-03 Registro de los Diganósticos 2016. Este formulario se rellenará por cada muestra diagnosticada.

Evaluación de resultados diagnósticos

La publicación de los todos los resultados diagnósticos para su evaluación se realizará el día 13 de Enero 2017.

La evaluación se realizará por centro mediante el siguiente documentos aprobado por consenso: CCE-04 V1 Análisis de discrepancias.

Informe final del Ejercicio

Informe de resultados (revisión 2) y base de datos de resultados. Los participantes deberán realizar una evaluación que complemente el Informe ACREDIA. Asi como abrir las no conformidades asociadas si exiten discrepancias graves.

Esperamos que los resultados de este ejercicio aporten más experiencia y conocimiento a vuestro trabajo y ayuden en la consecución del certificado de acreditación ISO 15189, ¡Gracias por participar!